PeptoLabs

Кагрилінтид

Name: Кагрилінтид PeptoLabs
Brand: PeptoLabs
Price: 14300 UAH
Availability: InStock

Кагрилінтид · шприц-ручка 20 мг

Продовжує відчуття ситості після їжі: порція насичує довше, і менше тягне на перекуси між прийомами їжі.

Кагрилінтид — аналог аміліну тривалої дії, розробка Novo Nordisk. Амілін — гормон, який підшлункова залоза виділяє разом з інсуліном: він відповідає за відчуття насичення й сповільнює спорожнення шлунка.

Шприц-ручка 20 мг. Вводиться підшкірно, одна ін'єкція на тиждень.

Як працює

Продовжує відчуття насичення — активує амілінові рецептори (AMY1R, AMY3R).
Сповільнює спорожнення шлунка.
Активує ще й рецептор кальцитоніну, причому з порівнянною силою — тому кагрилінтид називають неселективним агоністом.
Діє іншим шляхом, ніж препарати на основі GLP-1.

14 300 ₴

Написати в Telegram

Що показали дослідження

Фаза 3, REDEFINE 1, 3 417 учасників, 68 тижнів: монотерапія кагрилінтидом у дозі 2,4 мг дала зниження ваги 11,8 % у тих, хто дотримувався схеми, і 11,5 % у розрахунку на всіх учасників. У групі плацебо — 2,3 % і 3,0 %.

Novo Nordisk продовжує програму: старт фази 3 з високою дозою заплановано на III–IV квартал 2026 року.

Характеристики

Діюча речовина	Кагрилінтид
Дозування	20 мг
Форма випуску	Шприц-ручка 20 мг
Виробник	PeptoLabs, США
Спосіб застосування	Підшкірно, 1 раз на тиждень
Умови зберігання	+2…+8 °C, не заморожувати
Категорія відпуску	Дослідницький препарат: у Державному реєстрі лікарських засобів України відсутній

Протипоказання

Індивідуальна гіперчутливість до діючої речовини
Гастропарез — аналоги аміліну додатково сповільнюють моторику ШКТ, тому це протипоказання суттєвіше, ніж для GLP-1-препаратів
Вагітність і період грудного вигодовування
Вік до 18 років
Цукровий діабет 1 типу
Особистий або сімейний анамнез медулярного раку щитоподібної залози та MEN 2

Побічні ефекти та їх частота

Нудота	31,4 %
Реакції в місці введення	25,5 %
Діарея	17,6 %
Запор	16,7 %
Головний біль	10,8 %
Втомлюваність	9,8 %
Блювання	8,8 %
Алергічні реакції	5,9 %

Частота за даними клінічного дослідження фази 2: доза 2,4 мг на тиждень, 26 тижнів.

Застереження

У разі одночасного застосування з інсуліном або іншими цукрознижувальними препаратами — підвищений ризик гіпоглікемії.
Дані щодо застосування при нирковій і печінковій недостатності обмежені.
Офіційна інструкція виробника з'явиться разом з реєстрацією. Наразі перелік укладено на основі даних клінічних досліджень і за аналогією з препаратами того ж класу.

Регуляторний статус

Діюча речовина — кагрилінтид — розробка Novo Nordisk. Як монопрепарат вона лишається в клінічній розробці; у комбінації з семаглутидом заявку подано до FDA наприкінці 2025 року, рішення регулятора очікується. Станом на серпень 2026 року препарат має дослідницький статус. Ручку виготовив сторонній виробник — інша компанія, ніж розробник речовини.